近日，青島大學(xué)藥學(xué)院教授董銘心課題組與軍事醫(yī)學(xué)研究院鐘輝研究團(tuán)隊、中國海洋大學(xué)醫(yī)藥學(xué)院教授王偉研究團(tuán)隊協(xié)力合作，在甲型流感減毒活疫苗新策略研究方面取得重要進(jìn)展。該研究成果在線發(fā)表于合成生物學(xué)領(lǐng)域?qū)I(yè)期刊《ACS合成生物學(xué)》。
全世界每年有多達(dá)65萬人死于季節(jié)性流感病毒感染，而新冠病毒流行以來也已在全球造成累計近250萬人死亡，致病病毒的防治仍然是全球迫切的公共衛(wèi)生問題之一。
接種疫苗被證明是預(yù)防病毒性疾病最高效、最有力的方法。然而，新冠病毒和流感病毒的市售疫苗在真實世界的免疫保護(hù)效力有限。最大程度的保留病毒所有抗原，快速構(gòu)建高變異活病毒疫苗的通用方法，一直是疫苗工作者追求的目標(biāo)。
(相關(guān)資料圖)
目前，大多數(shù)疫苗依賴于滅活或減毒技術(shù)，但這兩種技術(shù)都有其局限性和相關(guān)的潛在問題。滅活疫苗通常是無害和無傳染性的，但產(chǎn)生的免疫反應(yīng)維持時間較短，需要多次注射來增強(qiáng)其整體免疫原性。減毒活疫苗保留了活病毒的大部分基因序列，具有免疫力強(qiáng)、作用時間長等優(yōu)點，但仍具有潛在致病危險。
減毒活疫苗的產(chǎn)生有多種策略，包括攜帶提前終止密碼子的病毒、高干擾素敏感病毒、蛋白降解靶向嵌合病毒等。目前的減毒策略往往伴隨著安全性、有效性或生產(chǎn)力的降低或喪失。
此外，季節(jié)性流行性流感持續(xù)的抗原漂移和轉(zhuǎn)移導(dǎo)致的免疫逃逸給常規(guī)流感疫苗的效力帶來了巨大的挑戰(zhàn)。因此，提升減毒活疫苗的安全性和有效性是當(dāng)前疫苗研發(fā)的重要方向。
研究團(tuán)隊利用內(nèi)含肽自剪接技術(shù)，通過合成生物學(xué)方法成功構(gòu)建出小分子4-HT依賴型流感減毒活疫苗，并經(jīng)體內(nèi)外實驗證實，小分子依賴的甲型流感病毒與野生型相比毒性減小，并能激發(fā)出與野生型病毒相當(dāng)?shù)南忍煨悦庖叻磻?yīng)。
此外，動物實驗表明，所構(gòu)建的復(fù)制缺陷病毒能夠誘導(dǎo)出強(qiáng)大而廣泛的體液、黏膜和細(xì)胞免疫，以抵御同源病毒的攻擊。
這項研究成果對于開發(fā)安全有效的流感疫苗在全球范圍內(nèi)抵抗流感大流行具有重要的理論意義和應(yīng)用前景，此外這是一項通用技術(shù)，可能適用于許多其他病毒系統(tǒng)，如新型冠狀病毒和艾滋病毒，這可能為新冠肺炎和艾滋病毒疫苗的發(fā)展提供新的思路。
該研究得到了國家重點研發(fā)計劃項目的資助。（來源：中國科學(xué)報 廖洋 郭書君）
相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1021/acssynbio.3c00020
版權(quán)聲明：本文轉(zhuǎn)載僅僅是出于傳播信息的需要，并不意味著代表本網(wǎng)站觀點或證實其內(nèi)容的真實性；如其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)站轉(zhuǎn)載使用，須保留本網(wǎng)站注明的“來源”，并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任；作者如果不希望被轉(zhuǎn)載或者聯(lián)系轉(zhuǎn)載稿費等事宜，請與我們接洽。標(biāo)簽：
