作為全球第二大藥物市場(chǎng)，我國(guó)近10年來的藥物臨床試驗(yàn)和新藥注冊(cè)申請(qǐng)數(shù)量均在快速增長(zhǎng)，研發(fā)環(huán)境也逐漸向國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)靠攏。藥物臨床試驗(yàn)量的快速增長(zhǎng)對(duì)我國(guó)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的數(shù)量和質(zhì)量都提出了更高要求。
根據(jù)IQVIA數(shù)據(jù)，即使在疫情影響的情況下，全球新藥臨床試驗(yàn)活動(dòng)仍具有顯著的復(fù)原力，2022年，非COVID-19的臨床試驗(yàn)活動(dòng)數(shù)量與2021年相比下降了2%，但恢復(fù)到了疫情前的增長(zhǎng)速度，比2019年增長(zhǎng)8%。2021年和2022年啟動(dòng)的COVID-19臨床試驗(yàn)分別占總數(shù)的10%和6%。2022年已計(jì)劃的非COVID-19 II期和III期臨床試驗(yàn)比2021年減少了2%，I期減少了1%，但仍超過了疫情前試驗(yàn)的啟動(dòng)水平。
【資料圖】
在臨床試驗(yàn)數(shù)量不斷增長(zhǎng)的同時(shí)，不少業(yè)內(nèi)專家強(qiáng)調(diào)，臨床試驗(yàn)數(shù)量的加速攀升會(huì)隱藏著質(zhì)量下降的問題。如何保證臨床試驗(yàn)的“量質(zhì)并舉”，成為行業(yè)關(guān)注的重要話題。
對(duì)此，精鼎醫(yī)藥首席患者官Clare Grace對(duì)21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道表示，臨床試驗(yàn)的開展一定要以患者為中心，以患者為中心意味著個(gè)性化，即患者的個(gè)人需求是最需要被關(guān)注度的，滿意度高的患者會(huì)感覺自己更有能力參與自己的健康管理，并感覺自己得到了更好的護(hù)理，這有助于帶來更好的整體健康結(jié)局。同時(shí)，從患者那里獲得他們的意見和反饋可讓我們更好地了解患者的體驗(yàn)、需求和關(guān)注重點(diǎn)從而更好地滿足他們的需求。
“此外，讓患者參與臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)可以提升試驗(yàn)的患者招募率和保留率。患者視角可作為臨床試驗(yàn)關(guān)鍵質(zhì)量評(píng)估中使用，并應(yīng)被納入整體開發(fā)計(jì)劃，鼓勵(lì)申辦方參考以患者為中心的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)施，以及與風(fēng)險(xiǎn)效益評(píng)估相關(guān)的技術(shù)指南在其研究設(shè)計(jì)和執(zhí)行中使用患者經(jīng)驗(yàn)和數(shù)據(jù)。” Clare Grace說，在國(guó)外約有80%全新臨床試驗(yàn)都已經(jīng)采用了“以患者為中心”模式。
開展以患者為中心的臨床試驗(yàn)
以患者為中心的試驗(yàn)在設(shè)計(jì)和執(zhí)行上都是圍繞患者進(jìn)行，這意味著設(shè)計(jì)試驗(yàn)時(shí)要使患者盡可能方便地參與，同時(shí)也要讓患者參與到試驗(yàn)的設(shè)計(jì)中來，而以患者為中心的試驗(yàn)旨在提高研究質(zhì)量及其與患者的相關(guān)性，鼓勵(lì)患者參加試驗(yàn)。
與沒有使用以患者為中心理念設(shè)計(jì)開發(fā)的藥物相比，使用以患者為中心的理念設(shè)計(jì)開發(fā)的藥品實(shí)現(xiàn)成功上市的可能性更大，以患者為中心的試驗(yàn)所用的受試者招募時(shí)間更短。而目前，以患者為中心開展臨床試驗(yàn)所帶來的獲益正在凸顯。
一項(xiàng)研究將4000個(gè)具備以患者為中心要素的臨床試驗(yàn)與20000個(gè)傳統(tǒng)試驗(yàn)（均在2012年至 2017年間開展）進(jìn)行了比較。在以患者為中心的試驗(yàn)中，87%的試驗(yàn)結(jié)果呈陽性，遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)試驗(yàn)68%的比例。而在未來10年，醫(yī)藥健康行業(yè)預(yù)計(jì)將更加以消費(fèi)者為中心，具有價(jià)格合理、技術(shù)驅(qū)動(dòng)的特征。
Clare Grace指出，之前，患者聚焦藥物開發(fā)組織PFMD（Patient Focused Medicines Development）分享了重要的信息，他們展示了關(guān)于“以患者為核心”的優(yōu)勢(shì)，并且提取了100多個(gè)臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，從中可以看到這些“以患者為中心”方案設(shè)計(jì)的好處。如果是“以患者為中心”的臨床研究，招募率會(huì)提升50%，并且能夠節(jié)省61天的時(shí)間，可以帶來大約500多萬美元的收益，這樣也可以減少事故和失誤，并且滿足患者的需求。
“80%的試驗(yàn)如果以患者為中心的話，獲得積極結(jié)果的概率是比較高的，不僅讓整個(gè)試驗(yàn)變得更加成功，也可以有更高的成功率，并且讓患者參與率更高。新藥發(fā)布的成功率也能夠提升20%，帶來的收益是2500萬美元。 這是由PFMD所展示的關(guān)于‘以患者為中心’的優(yōu)勢(shì)。” Clare Grace說，當(dāng)然，目前“以患者為中心”試驗(yàn)也面臨很多挑戰(zhàn)。在我們的調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，患者的需求是不一樣，開展臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)需要為患者提供各種各樣、靈活的選擇，并且進(jìn)行更廣泛的研究。
這也要求各方在臨床試驗(yàn)整個(gè)開展過程中保持對(duì)患者的關(guān)注。早期參與階段，關(guān)注方案設(shè)計(jì)、主要終點(diǎn)、目標(biāo)、患者需求；患者遞交教育材料階段，向參與者提供清晰簡(jiǎn)單的研究信息。招募、保留和疾病宣傳材料；可穿戴設(shè)/傳感器應(yīng)用階段，持續(xù)監(jiān)控患者的健康情況并上門護(hù)理，做好研究要求的檢測(cè)/在患者家中完成，做好方案要求的程序設(shè)定；患者洞見階段，了解患者負(fù)擔(dān)以幫助制定以患者為中心的策略；患者倡導(dǎo)組織 (PAG) 建立關(guān)系階段，加強(qiáng)患者對(duì)試驗(yàn)可提供的機(jī)會(huì)的認(rèn)識(shí)，特別是在醫(yī)療需求得不到滿足的患者社區(qū)建立關(guān)系。
“‘以患者為中心’不僅是一句流行行話，它已成為申辦方和醫(yī)療服務(wù)提供者的常識(shí)。以患者為中心是未來健康行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵。到2040年，消費(fèi)者、而不是健康計(jì)劃或醫(yī)療服務(wù)的提供者，將決定何時(shí)、何地以及與誰一起參與或維持健康。在接下來的20年里，所有健康信息都可能變得可訪問，并在獲得適當(dāng)許可的情況下，由擁有這些信息的消費(fèi)者廣泛共享。” Clare Grace說。
為了更好地將患者需求融入到藥物開發(fā)的全生命周期中，精鼎醫(yī)藥于2019年12月在美國(guó)成立了全球首個(gè)患者咨詢委員會(huì)，與不同疾病領(lǐng)域的患者建立長(zhǎng)期的合作關(guān)系。患者咨詢委員會(huì)將定期舉辦會(huì)議，針對(duì)藥物開發(fā)領(lǐng)域的相關(guān)話題，收集患者顧問的觀點(diǎn)和建議。
從監(jiān)管層面保障臨床質(zhì)量
從政策監(jiān)管層面發(fā)布的文件動(dòng)作來了，各方要求也已開始反映出其對(duì)“以患者為中心”的藥物開發(fā)以及經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)收集的重視。
2022年，CDE發(fā)布的 《 組織患者參與藥物研發(fā)的一般考慮指導(dǎo)原則（初稿）》（簡(jiǎn)稱《原則》）指出，在藥物研發(fā)過程中，傾聽患者感受，關(guān)注患者視角，有助于確保獲取來自患者的體驗(yàn)、需求和區(qū)分優(yōu)先級(jí)，這些信息可作為臨床試驗(yàn)關(guān)鍵質(zhì)量要素之一，納入整體藥物研發(fā)計(jì)劃。患者的意見在藥物研發(fā)的所有階段都能體現(xiàn)出其價(jià)值。申辦者通過良好的組織患者參與藥物研發(fā)工作，可提高臨床試驗(yàn)質(zhì)量和成功率，惠及患者、改善臨床用藥現(xiàn)狀，增加臨床用藥的選擇。
《原則》指出，“患者 ”，不僅包括患者自身個(gè)體，還包括患者的家屬、患者的監(jiān)護(hù)者、患者的看護(hù)者以及患者組織或者患者團(tuán)體等。同時(shí)，《原則》中的 “患者 ”可以不是臨床試驗(yàn)的受試者； “組織患者參與藥物研發(fā) ”不是招募臨床試驗(yàn)受試者。
在解讀這一《原則》時(shí)，Clare Grace指出，這些患者的利益相關(guān)方對(duì)于支持患者，并且了解患者需求發(fā)揮了重要的作用。所以在包括精神疾病，阿爾茲海默癥等在內(nèi)不同的疾病領(lǐng)域，這些疾病領(lǐng)域，大多數(shù)情況下照料者遇到最大的掙扎是疾病負(fù)擔(dān)非常重，所以有必要把這些照料者納入到患者顧問委員會(huì)中，作為患者參與的一部分，獲得他們的反饋是非常重要。
至于具體如何把患者的反饋和建議反映到未來的研究和患者為中心的項(xiàng)目中，也是需要加強(qiáng)推動(dòng)的一大方向。為此，精鼎也做了一些研究，衡量關(guān)于患者的負(fù)擔(dān)，并且我們也收集了一些關(guān)于這些患者的歷史數(shù)據(jù)。“例如，在腫瘤領(lǐng)域，患者不希望有三天的拜訪期，我們發(fā)現(xiàn)有很多這樣的情況。我們希望把這些患者負(fù)擔(dān)的調(diào)查納入到方案制定過程中，并且我們也會(huì)收集一些數(shù)據(jù)庫(kù)，以了解更多的數(shù)據(jù)。然后我們?cè)侔堰@樣的調(diào)查結(jié)果和現(xiàn)在的方案制定過程進(jìn)行對(duì)比，來看一下怎么樣去提升，這樣我們就可以進(jìn)行長(zhǎng)期的評(píng)估，并且把這些觀點(diǎn)反饋到不止一個(gè)方案的設(shè)定之中，而是長(zhǎng)期的方案制定或者是臨床試驗(yàn)的制定過程中。”Clare Grace說。
另外，從數(shù)據(jù)來看，目前，世界上有2700多家公司和100多個(gè)學(xué)術(shù)/研究團(tuán)體參與研發(fā)工作。IQVIA數(shù)據(jù)顯示，在過去的15年里，美國(guó)公司擁有的產(chǎn)品管線份額保持相對(duì)穩(wěn)定，一直在40%以上；而歐洲公司的占比份額從31%下降至23%，而活躍管線的絕對(duì)數(shù)量從1327個(gè)增加到1655個(gè)，增長(zhǎng)了25%。
日本公司管線份額不斷下降，從5年前的10%降至2022年的6%，并且自2017年以來，活躍管線的絕對(duì)數(shù)量減少了26%。過去5年中，韓國(guó)公司的活躍管線絕對(duì)數(shù)量增長(zhǎng)了92%，但其在研發(fā)總管線中的份額仍保持相對(duì)穩(wěn)定。而總部設(shè)在中國(guó)的公司貢獻(xiàn)了15%的管線份額，高于5年前的6%和2007年的2%。在過去5年中，這些公司的活躍管線增加了兩倍多，反映了最近在中國(guó)生命科學(xué)領(lǐng)域的投資力度之大。
也是在這樣的創(chuàng)新研發(fā)氛圍之下，得益于政策對(duì)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的支持推動(dòng)，不少企業(yè)對(duì)于臨床試驗(yàn)的關(guān)注也愈發(fā)提升。這也要求各大機(jī)構(gòu)基于不同類型患者群體的獨(dú)特“主題”，對(duì)參與臨床試驗(yàn)的患者制定合理臨床試驗(yàn)方案，滿足“以患者為中心”的方向。
（文章來源：21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道）
標(biāo)簽：
