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華海藥業（600521）于6月27日發布晚間公告稱，浙江華海藥業股份有限公司（以下簡稱“公司”）于近日收到國家藥品監督管理局（以下簡稱“國家藥監局”）核準簽發的鹽酸艾司洛爾注射液的《藥品注冊證書》。
鹽酸艾司洛爾注射液用于治療室上性心動過速或非代償性竇性心動過速、術中及術后心動過速和/或高血壓。鹽酸艾司洛爾注射液最早由 Baxter Healthcare Corporation 公司研發，于 1986 年在美國上市。目前國內獲得該藥品注冊證書且通過藥品一致性評價的生產廠家有齊魯制藥（海南）有限公司、齊魯制藥有限公司及浙江華海藥業股份有限公司。據米內網數據預測，鹽酸艾司洛爾注射液 2022 年國內市場銷售金額約 10.04 億元。
截至目前，公司在鹽酸艾司洛爾注射液研發項目上已投入研發費用約人民幣 448 萬元。
瀟湘晨報綜合
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